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淋巴細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)



       淋巴細(xì)胞分離液(200ml)詳細(xì)介紹
       淋巴細(xì)胞分離液是帶有熒光的無菌水溶液。主要成分是fico11400于泛影酸葡萄甲胺,適用于從血液中分離所需細(xì)胞。在醫(yī)療和醫(yī)學(xué)生物學(xué)中廣泛應(yīng)用。本淋巴細(xì)胞分離液為無菌包裝。未啟封前置于10℃以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶。影響分離效果。啟封后短置4℃保存。分離過程應(yīng)在18~25度環(huán)境下進(jìn)行。本品無細(xì)菌,無支原體,無病毒,低熱源。無菌條件下分離的細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)。密度為1.077±0.0001g/ml,適用于從血液及組織均漿中分離所需細(xì)胞。
       使用方法:取新鮮抗凝血1ml,與全血及組織均漿稀釋液以1:1混勻后。小心加于2ml的細(xì)胞分離液的液面上面。以1500~2000轉(zhuǎn)/分離心(半徑15cm水平轉(zhuǎn)子)15分鐘。此時(shí)離心管中由上至下分為四層。第一層是血漿層,第二層是環(huán)裝乳白色淋巴細(xì)胞,第三層是透明分離液層。第四層是細(xì)胞層。收集第二層細(xì)胞放入含細(xì)胞洗滌液4~5毫升的試管中。充分混勻后,以1500~2000轉(zhuǎn)/分離心。10~30分鐘,沉淀經(jīng)反復(fù)洗兩次即可得到所需細(xì)胞。本淋巴細(xì)胞分離液是無菌即用型。在低粘度時(shí)高密度。好的分離溶液的密度參照具體產(chǎn)品的標(biāo)簽。
       注意事項(xiàng):
       1、啟封后應(yīng)置于4℃的保存條件下避免微生物污染。
       2、細(xì)胞分離液從冰箱中取出后不能立即使用,需待溶液溫度升至室溫?fù)u勻后使用。
       3、整個(gè)分離過程中,溫度應(yīng)控制在18~28℃且在無菌環(huán)境下避免微生物污染,否則會(huì)影響分離質(zhì)量。
       特別注意:精欣華實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞分離液是敏光型的。這種細(xì)胞在運(yùn)輸貯藏過程中要注意避光保溫,由于各種品牌離心設(shè)備性能不同。國內(nèi)南北地區(qū)的環(huán)境和溫度差不同,可能影響分離效果。用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)速,離心時(shí)間,摸索好的分離條件。

       淋巴細(xì)胞分離液說明書
       淋巴細(xì)胞分離液是一種旨在通過葡萄糖和液影酸鈉混合液達(dá)到特定的比重。然后通過離心分層獲得純化的單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞。
       (產(chǎn)品內(nèi)容)淋巴細(xì)胞分離液200ml/瓶。
       產(chǎn)品說明書一份。
       (產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))低粘度高密度無菌。(即用型)
       熱源檢測結(jié)果 <0.5EU/ml
       (操作步驟)操作開始前。室溫預(yù)熱淋巴細(xì)胞分離液,然后進(jìn)行下列操作。
       (注:本方法適用于外周血,臍血,同樣適用于骨髓,以及組織勻漿液中分離去除紅細(xì)胞)
       1,準(zhǔn)備無菌的錐形里管
       2,加入淋巴細(xì)胞分離液3ml
       3,用hank's液或PBS緩沖液1:1比例(如果全血樣本粘稠,可適當(dāng)增大比例)稀釋抗凝過的全血樣品。
       4,小心沿著管壁,接近分離液層面。非常緩慢的加入新鮮的稀釋過的,全血樣本在淋巴細(xì)胞分離液上面
       (注意,切記不要攪渾淋巴細(xì)胞分離)
       5,小心放進(jìn)離心機(jī)離心30分鐘,速度為400g
       6,小心取出離管,切記不要震動(dòng)。
       7,可見上層為淡紅色透明血漿,其次為薄薄的至密白色環(huán),白色環(huán)為單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞。


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